Dienstleistungen und Produkte

Das auf dem Bausteinprinzip basierende Design unserer Kern-Multischalen-Nanocarrier ermöglicht eine Feinabstimmung der Eigenschaften der Nanocarriers. Dadurch können wir Carrier synthetisieren, die perfekt auf Ihre Anforderungen für die Anwendung in Forschung und Entwicklung zugeschnitten sind. Syntheseerfahrene Chemiker synthetisieren ihre Wirkstoffe für klinische Prüfmuster und entwickeln GMP konforme Herstellungsprotokolle.

Um hohe Qualitätsstandards zu gewährleisten reinigen wir Ihre Produkte mittels Diafiltration und Lyophilisierung auf.

Gerne unterstützen wir Sie bei der Analyse ihrer Verbindung sowie z.B. der Wareneingangsanalytik für Apotheken.

Wir verfügen über moderne Analysegeräte und machen für Sie GMP-konforme Analytik:
– HPLC/GPC
– Lichtstreuung (DLS/SLS/MALS)
– Rheologie
– FTIR 
– Stabilitätsuntersuchungen nach ICH Q1

Weiterhin haben wir als Partner der Freien Universität Berlin Zugang zu den modernen Analysemethoden der Universität, darunter NMR, Massenspektroskopie, UV/Vis, Fluoreszenzspektroskopie und vieles mehr – sowie zu biochemischen Methoden. 

Wir helfen bei der Entwicklung neuer Formulierungen für Arzneimittel und Kosmetika. 

Dazu bieten wir, falls gefragt, auch unsere Erfahrung im Wirkstofftransport an. Unsere Plattformtechnologie bringt Ihre Medikamente schneller auf den Markt und kann die Patentlaufzeit Ihrer Produkte verlängern. Wir entwickeln neuartige und proprietäre hautdurchdringende Formulierungen. Mit unseren In-vitro-Modellen (Franz-Diffusionszellsystem) verfügen wir über Methoden den Wirkstofftransport zu quantifizieren und zu optimieren.  Unsere dendritischen Nanocarrier ermöglichen außerdem den zielgerichteten Transport von Wirkstoffen in Tumore und entzündetes Gewebe und reduzieren die dafür benötigte Wirkstoffmenge signifikant.

In unserem Kontrollierten Bereich können wir nicht-sterile halbfeste Produkte sowie Prüfmuster bis 50 L für sie unter Einhaltung der GMP für Sie herstellen. 

Wir sind ständig auf der Suche nach neuen Projekten für gemeinsame Entwicklungen im Bereich der Arzneimittelverabreichung und nach Co-Investoren, um eine wachsende Pipeline von Projekten für den Human- und Veterinärmarkt aufzubauen. Für weitere Informationen kontaktieren Sie uns bitte.

Unser Qualitätsmanagementsystem ist seit Oktober 2015 vom TÜV-SÜD nach den Normen ISO 9001 zertifiziert. Wir bieten auch Analysen nach GMP an.