DendroPharm ist auf die Entwicklung, Herstellung und Analyse innovativer, nanotechnologie-basierter Arzneimittel spezialisiert. Dabei arbeiten wir unter Einhaltung der GMP Richtlinien.
Unsere Technologie und Expertise
Stabilitätsmessungen & Formulierungsentwicklung
Stabilitätsprüfung von Wirkstoffen gemäß den ICH-Richtlinien, einschließlich beschleunigter Belastungstests. Formulierung mit dendritischen Nanocarriern, die die gezielte Verabreichung verbessern, die Hautpenetration erhöhen und Nebenwirkungen reduzieren
Auftragssynthese
> Synthese funktionalisierter Polymere.
> Synthese maßgeschneiderter Core-Multi-Shell-Nanocarrier (CMS).
> Synthese anorganischer, funktionalisierter Eisenoxid-Nanocarrier.
Testmuster & Auftragsfertigung
> GMP-Testmusterherstellung und Kleinserienproduktion bis 50 Liter.
> Geeignet für halbfeste und flüssige unsterile Arzneimittel.
Die DendroPharm GmbH bietet die Lohnfertigung für klinische Prüfmuster und Kleinserien, insbesondere für halbfeste Substanzen an.
Diffusionszellen- und Arzneimittelfreisetzungstests
Diffusionszellentests zur Hautpenetration und Tests zur Wirkstofffreisetzung.
DendroPharm bietet: Transmukosales Hautmodell, Künstliches Hautmodell, Nacktmaus-/Nacktrattenmodell, Menschliches Hautmodell, Studien zur Arzneimittelfreisetzung, Entwicklung von HPLC-Methoden
Über uns
DendroPharm ist ein Biotech-Unternehmen mit Sitz in Berlin, das sich auf innovative dendritische Nanotransporter für die gezielte Wirkstofffreisetzung spezialisiert hat.
Unsere Mission ist es, die Patientenversorgung zu verbessern, indem wir die Wirksamkeit von Medikamenten steigern und Nebenwirkungen reduzieren.
Aufbauend auf jahrelanger akademischer Forschung kombinieren wir wissenschaftliche Expertise mit GMP-konformer Produktion, um sichere und effiziente Therapien zu entwickeln.
EU-finanziertes Forschungsprojekt
Dieses Projekt, das von der Europäischen Union im Rahmen des Pro FIT-Programms (1. Januar 2023 – 30. September 2025) finanziert wird, zielt darauf ab, innovative mukoadhäsive Träger zu entwickeln, um die Bioverfügbarkeit und Verträglichkeit von Cannabisextrakten zu verbessern. Es umfasst auch die Entwicklung eines Verfahrens zur Messung der Mukoadhäsivität und einer standardisierten Methode zur Bewertung der Beladung von Nanoträgern.
Warum wir?
Ende-zu-Ende
Von der Entdeckung bis zur GMP-Produktion verwalten wir jeden Schritt.
Validierte GMP-Produktion
Die Herstellung entspricht vollständig den GMP-Standards.
Moderne Produktionsanlagen
800 m² Reinräume, Labore, Lager und Produktion in Berlin.
Ein Standort
Alle Ressourcen unter einem Dach für optimale Effizienz.